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                    <h3 class="detail-h3">
                        美国《NCCN指南》关于前列腺癌靶向治疗基因检测的建议
                    </h3>
                    <p class="detail-p">
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                    <li>
                        <span>近些年，越来越多的临床研究显示基因靶向药物对于前列腺癌个性化治疗具有一定潜力，美国FDA授予PARP抑制剂奥拉帕尼用于CRPC（去势抵抗性前列腺癌）突破性疗法资格，也显示出基因靶向治疗在前列腺癌中应用前景。随着临床研究的不断推进，相信会有更多的靶向药物来为前列腺癌患者提供改善或治愈的可能。 指南中指出，一些遗传综合征会提高前列腺癌患病风险，如很多报道中显示BRCA1/BRCA2基因胚系突变与前列腺癌患病风险提高相关，特别是BRCA2基因突变会提高2-6倍的前列腺癌患病风险；而带有林氏综合征（携带MLH1、MSH2、MSH6、PMS2或EPCAM基因胚系突变）的男性，其患前列腺癌的风险会提高2-5倍。此外，携带BRCA基因突变的前列腺癌患者，其表型多更具侵犯性，同时相较于未携带BRCA基因突变的患者，其生存时间有明显的缩短。因此NCCN遗传/家族高风险评估指南建议：携带BRCA基因突变，尤其是BRCA2突变的男性在40岁左右要开始前列腺癌的筛查。 由此，通过高通量测序技术进行多基因检测，筛查遗传易感基因，从而预防或指导治疗，这也是基于基因检测的个体化治疗及预防前列腺癌的新方向。</span>
                    </li>
                    <h6>信息来源于2016年第1版前列腺癌早期检测《NCCN指南》</h6>
                    </p>
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